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幾類醫療器械需要備案
根據《醫療器械監督管理條例》的規定，以下幾類醫療器械需要進行備案：
1.Ⅰ類醫療器械；
2.Ⅱ類低風險醫療器械（包括一次性使用無菌注射器、輸液器等）；
3.進口醫療器械；
4.在國內銷售的國產醫療器械。
需要注意的是，不同類型的醫療器械有不同的備案要求和程序，具體可參考相關法律法規和監管部門的規定。
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