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辦理二類醫療器械經營許可證需要滿足以下條件：
1.注冊資金要求：根據《醫療器械監督管理條例》規定，申請經營二類醫療器械的單位應當具備一定的注冊資金。具體金額由各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門確定。
2.公司類型和資質要求：申請經營二類醫療器械的公司必須是具有獨立法人資格的企業或個體工商戶；同時，公司應符合相關法律法規的規定，并取得相應的營業執照、組織機構代碼證等資質證書。
3.產品質量保證能力及售后服務能力的要求：申請人應提供產品的相關檢驗報告、生產企業授權書、售后服務承諾函等材料，證明其具備良好的產品質量控制能力和完善的售后服務體系。
4.人員配備要求：申請人在經營場所內應配置與所從事經營活動相適應的專業技術人員和管理人員，包括藥學、醫學、生物學等方面的專業人才。
5.其他要求：申請人還應提交其他必要的材料，如經營場地使用證明文件、設備清單、安全保障措施等。
具體的辦理流程如下：
1.向當地食品藥品監督管理局提出申請，填寫《醫療器械經營許可申請表》，并提供相關的材料。
2.對提交的材料和申請人的資質進行審核，對不符合要求的材料予以退回，對符合條件的材料進行審查。
3.如果材料齊全且合規，則向申請人發出受理通知書，并要求其在規定的時間內補齊缺失的材料。
4.對于符合條件的申請人，在收到全部材料后，食品藥品監管部門會安排現場核查工作，對申請材料的真實性和申請人是否具備經營條件進行評估。
5.在完成上述步驟之后，如果申請材料完整且合格，食品藥品監管部門將出具行政許可決定書，準予申請人開展醫療器械經營活動。
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